法治动态

中华人民共和国药品管理法（修订草案）征求意见(14)


第八十五条市场监督管理部门应当依照广告管理法律法规的规定，对药品广告进行检查，查处违法行为。


第八十六条药品价格和广告，本法未规定的，适用《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》的规定。


第九章药品储备和供应


第八十七条国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。
发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品。


第八十八条国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施。


第八十九条国家实行短缺药品清单管理制度。短缺药品清单由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理等部门制定，并适时调整。
药品上市许可持有人停止生产短缺药品或者急救药品的，应当按照规定向省级以上人民政府药品监督管理部门报告。


第九十条国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品及原料药予以优先审评审批。


第九十一条对短缺药品，国务院有权限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取适当的生产、价格干预和组织进口等措施，保障药品供应。


第九十二条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当履行社会责任，保障药品的生产和供应。


第十章监督管理


第九十三条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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