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中华人民共和国药品管理法（修订草案）征求意见(20)


第一百二十七条药品经营企业违反本法第五十四条、第五十五条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。


第一百二十八条药品标识不符合本法第四十七条规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销该药品的注册证书。


第一百二十九条有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
（三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药的；
（四）生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的；
（五）生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的；
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。


第一百三十条药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处十万元以上一百万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款，没收违法所得；情节严重的，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。


第一百三十一条本法第一百零九条至第一百三十条规定的行政处罚，由药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定；吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证、医疗机构执业许可证书或者药品批准证明文件的，由原发证、批准的部门决定。


第一百三十二条违反本法有关药品价格管理规定的，依照《中华人民共和国价格法》的规定处罚。


第一百三十三条药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由市场监督管理部门处三十万元以上三百万元以下的罚款，没收违法所得；情节严重的，由市场监督管理部门吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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