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中华人民共和国药品管理法（修订草案）征求意见(22)


第一百四十条药品监督管理部门或者其设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的，由政府有关部门责令退还，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。对违法收取检验费用情节严重的药品检验机构，撤销其检验资格。


第一百四十一条药品监督管理部门应当依法履行监督检查职责，监督药品生产企业、药品经营企业依照本法规定从事药品生产、经营活动。
生产、销售假药、劣药的，除依法追究该企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。


第一百四十二条上级药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反本法的行政行为，责令限期改正；逾期不改正的，有权予以改变或者撤销。


第一百四十三条违反本法规定，县级以上地方人民政府有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分：
（一）履行职责不力，造成严重不良影响或者重大损失的；
（二）隐瞒、谎报、缓报药品安全事故的；
（三）本行政区域内发生特别重大药品安全事故，或者连续发生重大药品安全事故的。


第一百四十四条违反本法规定，药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分：
（一）隐瞒、谎报、缓报药品安全事故的；
（二）对发现的药品安全违法行为未及时查处的；
（三）未及时发现药品安全系统性风险，或者未及时消除监督管理区域内药品安全隐患，造成严重影响的；
（四）其他不履行药品监督管理职责，造成严重不良影响或者重大损失的。


第一百四十五条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，依法给予处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。


第一百四十六条本章规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。

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