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生物安全法（草案二次审议稿）征求意见(6)

发生重大新发突发传染病、动植物疫情,国务院有关部门、有关地方人民政府应当组织开展流行病学调查、病原体溯源和传播途径研究。

第二十九条国家加强边境、口岸传染病和动植物疫情联合防控能力建设,支持开展国际交流合作,根据需要参与国际救援和援助,建立传染病、动植物疫情防控国际合作网络,尽早发现、控制重大新发突发传染病、动植物疫情。

第三十条国家保护野生动物,加强动物防疫,防止动物源性传染病传播。

第三十一条国家加强对抗生素药物残留的管理。国务院生态环境主管部门、药品监督管理部门应当评估抗生素药物残留对环境、人体健康的危害,制定抗生素药物环境污染排放指标,纳入污染物排放标准。

县级以上人民政府农业农村主管部门应当加强对农业生产中抗生素药物残留的防控,采取必要措施,引导、教育和指导农业养殖、种植人员减少抗生素药物的使用和在农业生产环境中的残留。

第四章生物技术研究、开发与应用安全

第三十二条从事生物技术研究、开发与应用活动的单位应当对本单位生物技术研究、开发与应用的安全负责,采取生物安全风险控制措施,制定生物安全培训、跟踪检查、定期报告等工作制度,强化过程管理。

第三十三条禁止从事危及公众健康、损害生物资源、破坏生态系统和生物多样性等危害国家生物安全的生物技术研究、开发与应用活动。

从事生物技术研究、开发与应用活动,应当符合伦理原则。

第三十四条国家对涉及生物安全的重要设备和特殊生物因子实行购买或者引进登记。从事生物技术研究、开发与应用的单位购买或者引进涉及生物安全的重要设备和特殊生物因子,应当按照重要设备和特殊生物因子管控清单进行登记,报国务院有关部门备案。重要设备和特殊生物因子管控清单由国务院有关部门制定。

禁止个人购买或者持有涉及生物安全的重要设备和特殊生物因子。

第三十五条国家对生物技术研究、开发活动实行分类管理。根据对公众健康、工业农业、生态环境等造成危害的风险程度,将生物技术研究、开发活动分为高风险、中风险、低风险三类。

生物技术研究、开发活动风险分类标准及名录由国务院科学技术主管部门会同国务院有关部门制定、调整并公布。

第三十六条从事生物技术研究、开发活动,应当遵守国家生物技术研究开发安全管理规范。

从事生物技术研究、开发活动,应当进行风险类别判断,密切关注风险变化,及时采取应对措施。

第三十七条从事高风险、中风险生物技术研究、开发活动,应当由在我国境内依法成立的法人组织进行,并依法取得批准或者进行备案。

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