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国家药品监督管理局关于医疗器械规范性文件(1998—2013年)清理结果的公告(11)
42 *关于《医疗器械注册管理办法》重新注册有关问题的解释意见 国食药监械〔2006〕284号 20060626 主动公开 废止
43 关于医疗器械生产企业变更许可事项有关问题的批复 国食药监械〔2006〕311号 20060630 主动公开 废止
44 关于医疗机构经营医疗器械有关问题的意见 国食药监市〔2006〕348号 20060713 主动公开 废止
45 关于进一步加强医疗器械不良事件监测有关事宜的公告 国食药监械〔2006〕406号 20060802 主动公开 废止
46 关于一次性使用无菌医疗器械委托生产有关问题的意见 国食药监械〔2006〕464号 20060908 主动公开 废止
47 关于进口医疗器械产品管理有关问题的批复 国食药监市〔2006〕578号 20061113 主动公开 废止
48 关于印发《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》的通知 国食药监市〔2006〕611号 20061130 主动公开 废止
49 关于医疗机构采购未经注册医疗器械行为的处理意见 国食药监市〔2006〕655号 20061226 主动公开 废止
50 关于印发医疗器械行业标准制修订工作规范(试行)的通知 国食药监械〔2007〕238号 20070406 主动公开 废止
51 *关于印发体外诊断试剂注册管理方法(试行)的通知 国食药监械〔2007〕229号 20070419 主动公开 废止
52 *关于实施体外诊断试剂注册管理办法(试行)有关问题的通知 国食药监办〔2007〕230号 20070419 主动公开 废止
53 关于体外诊断试剂APTT-P产品注册问题的意见 食药监办〔2007〕79号 20070428 主动公开 废止
54 关于印发《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》及《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的通知 国食药监械〔2007〕240号 20070428 主动公开 废止
55 关于印发《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定(试行)》《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》和《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)》的通知 国食药监械〔2007〕239号 20070428 主动公开 废止
56 关于远红外贴膏类产品注册问题的意见 国食药监械〔2007〕282号 20070514 主动公开 废止
57 *关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告 国食药监械〔2007〕460号 20070723 主动公开 废止

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