第二十一条 海关对可能导致境内公共卫生安全危害的进出境特殊货物、物品进行生物安全风险监测。

  因实施风险监测需采集样本开展检测的进出境特殊货物、物品，进出境特殊货物、物品单位应当根据海关要求配合开展样本采集工作。

  第二十二条 海关根据特殊货物、物品审批单对进出境特殊货物、物品单位的生产、销售、使用情况实施监督管理。

  在监督管理过程中发现下列情形之一的，依法予以退运或者销毁，并接受海关监督：

  （一）使用特殊货物、物品的实验室与特殊货物、物品审批单不一致的，经海关同意的除外；

  （二）进境特殊货物、物品与特殊货物、物品审批单存在货证不符情况的。

  第二十三条 海关工作人员应当秉公执法、忠于职守，在履行职责中，对所知悉的商业秘密、个人隐私、个人信息负有保密义务。

  第五章 法律责任

  第二十四条 违反本规定，有下列情形之一的，由海关处以十万元以下的罚款：

  （一）以欺骗、贿赂等不正当手段取得特殊货物、物品审批单的；

  （二）未经海关同意，擅自销售、使用特殊货物、物品的；

  （三）未按照本规定要求退运或者销毁特殊货物、物品的；

  （四）未在相应的生物安全等级实验室对特殊货物、物品开展操作的；

  （五）未建立特殊货物、物品生产、销售、使用记录或者记录与实际不符的。

  第二十五条 违反本规定，拒绝、阻碍海关及其工作人员依法执行职务的，依法移送有关部门处理。

  第二十六条 海关工作人员徇私舞弊、滥用职权、玩忽职守，违反相关法律法规的，依法给予处分；情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  第二十七条 违反本规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  第六章 附则

  第二十八条 本规定下列用语的含义：

  血液等人体组织，是指人类的全血、血浆、血清、其他血液成分、细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓等，以及脑脊液、胸腔液、腹腔液等其他可能传播传染病的分泌物、排泄物、体液。

  病原微生物，是指可以侵犯人体，引起感染甚至传染病的微生物，包括病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次体、螺旋体、衣原体、支原体、朊病毒、寄生虫等。

  生物制品，是指来源于人或者用于人类医学相关领域的蛋白、细胞因子、酶及其制剂、毒素、抗原、抗体、抗原—抗体复合物、核酸及其他生物技术产品等生物活性制剂。

  进出境特殊货物、物品单位，是指从事进出境特殊货物、物品生产、销售、使用（包括科研、医疗、检验、医药研发外包等）的法人或者其他组织。

  第二十九条 进出境特殊货物、物品涉及动植物检疫等其他监管要求的，应当按照相关法律法规的规定执行。

  第三十条 本规定由海关总署负责解释。

  第三十一条 本规定自2026年8月1日起施行。2015年1月21日原国家质量监督检验检疫总局令第160号公布，并根据2016年10月18日原国家质量监督检验检疫总局令第184号、2018年4月28日海关总署令第238号、2018年5月29日海关总署令第240号、2018年11月23日海关总署令第243号修改的《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》同时废止。

 
总共3页  [1] [2] 3 
上一页