论色盲禁驾的立法执法及改革/滕传枢(5)
注⑤（专著） 俞自等著萍： 《色盲检查图》 ，人民卫生出版社2020年7月第五版，全书。
三、一顶色盲帽：几千万人失去了驾驶权利
由于色盲患者不能辨别相对应的一些颜色，因而不适宜从事美术、纺
织、印染、化工、交通、军事等需色觉敏感的工作。限制越来越多，越来越严，限制的手段就是色盲检测。“色盲检测的方法很多……在招工、招生、征兵体检时，通常使用《色盲检查图》。由于《色盲检查图》诊断不准确（不能定量地检测出色盲的类型和程度，同一受检者几次检查结果不尽相同，不同版本诊断结果也不尽相同），人们先后发明了彩色混合器测定法、幻灯检查法和色盲镜。这些检测法都比《色盲检查图》费时、费事、成本高、操作技术难度大，所以比较通用的还是《色盲检查图》”。⑥
由此可知，要认真负责地对一个色觉缺陷患者进行正确检测和准确诊断，得出受测者是否辩色力异常，是哪个种类、哪个级别的异常？是很不容易的。不仅需要昂贵精密的仪器，还需要高水平的专业知识和熟练的操作技术，以及不短的时间。所以，若想在一般体检中都做到，几乎是不可能的。一般情况下都是检测者翻上几页色盲检查图，让被检测者在几秒钟内说出答案，答案多数正确打勾，多数错误打叉。一二十秒钟之内“一锤定终身”！这样的检测，使受测者蒙冤的事必然不计其数，也不可能得出
是否符合“五字法条”的正确结论。现实生活中，不要说一般人，就是医生、
交警，大多也不可能去研究色觉和色觉缺陷问题，更不可能从专业角度去分清色觉缺陷的不同种类、程度、特点和与识别红绿灯到底有什么关系。结果就是，凡有色觉缺陷的人，统统被定为色盲，处以终身禁驾。
先天性色盲是隐性隔代遗传，即男性色盲通过女儿传给外孙。人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上。因此，男性只要在一条X染色体上有色盲基因就表现为色盲；而女性要在两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲，如果只有一条，就只是色盲基因携带者，可以传给她的后代。因而色盲患者中男性远多于女性。色盲虽然不难自知，但不愿人知，在婚配时人们一般也不把色觉作为择偶条件，因此色盲的发病率一直保持稳定状态。
“1990年开始，我们先后在中国吉林、辽宁、广东、广西、北京、陕
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