TRIPS协议与公共健康议题谈判的成果与展望——评《多哈宣言第六段的执行决议》（上）/严海(19)
14. WHO secretariat, More Equitable Price for Essential Drugs: What Do We Mean and What Are the Issues? at 7. Background paper for the WHO-WTO secretariat workshop on differential pricing and financing of essential drugs, Norway, April 2001.
15. 即 generic drug，直译为通用药品，为便于理解，本文称之为仿制药品。根据字典的解释，generic的定义是一种产品——特别是药品——没有商标的药品。例如，“扑热息痛”是许多具有商标的止痛药的一种化学成分，其通常被作为一种通用药品销售，没有商标名称。这是从商标角度定义的“通用的”具有商标名称的药品通常是——但并不总是——享有专利保护的药品。基于这个原因，“通用的”通常被用于代表那些不受专利保护的药品——这是从专利角度定义的“通用的”。参见WTO网站，http://www.wto.org/english/tratop_e/trips_e/factsheet_pharm03_e.htm, 最后访问日期2005年10月20日。
16. 前引14，第21页。
17. 在美国所做的一项研究表明，在只有一种仿制药品上市的情况下，仿制药品的售价是专利药品售价的60%；如果同时有十种仿制药品销售，仿制药品的平均售价是专利药品售价的 29%；如果仿制药品增加到二十种，其平均售价则降到专利药品售价的 17%。
18. 参见李永明主编：《知识产权法》，浙江大学出版社2003年版，第269页。
19. Commission on Intellectual Property Rights, Integrating Intellectual Property Rights and Developing Policy, at 14. See http://www.iprcommission.org.
20. J. A. DiMasi, R. W. Hansen, and H. G. Grabowski, The Price of Innovation: New Estimates of Drug Development Costs, J. Health Economics 22, 151, 151–185 (2003).
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