法医分子生物学基础理论问答(法医物证学理论与实践丛书2)
编号：28682
书名：法医分子生物学基础理论问答(法医物证学理论与实践丛书2)
作者：叶建
出版社：人民公安
出版时间：2007-1-1
入库时间：2007-4-4
定价：35元
[图书内容简介]
法医物证学是法医学领域內的支柱学科。20世纪80
年代以前，大多利用免疫学、血清学、电泳技术等方法在
蛋白质水平检测遗传标记多态性。
20世纪80年代中期，DNA分析技术在法庭科学中的
首次应用，标志着法医物证检验技术新纪元的开始，实现
了物证检验从否定到认定的飞跃。但是，对于这一新的前
沿科学， 目前还尚未普及。为了使更多的人了解和掌握法
医物证学的理论与新技术，编写人员结合自己多年从事这
方面工作的经验和实践，融入一些科研成果，并参考了国
內外一些文献、著作编写了这套丛书。使将近一个世纪以
来的法医物证学中经典的血型血清学和DNA分析技术的
新进展、新成果尽可能多地反映给读者。
本丛书编写的宗旨在于将法医物证学的內容理论化、
系统化，以简单易懂的形式传授给基层从事医学或法医学
技术的人员、司法机关的侦查办案人员、审判员、律师及
大专院校学生。也可供从事生物化学、生物技术及分子生
物学方面的人员使用与参考。目前，我国公、检、法、司
部门的法医队伍已初具规模。基层工作人员困于学习条件
的限制及现场工作的繁忙，携带大本的理论书籍不便阅
读。到目前为止，国內还没有一套法医物证学的理论与实
践方面的丛书。本丛书具有深入浅出、图文并茂、可读性
强、便于携带等特点，在撰写内容的选材上，注重其理论
性、科学性和实用性，力求内容丰富、通俗易懂、结构合
理、重点突出。
全套丛书分四册，第一册和第二册是以问答的形式向
读者阐述了法医血型血清学及法医分子生物学的基础理论
知识，由浅入深，可读性强。第三册为法医物证实验子册，
介绍了血型血清学和DNA分析技术的基本技能和经典检验
方法，也有部分最新的技术进展。第四册为法医物证案例
疑难解析，是编者在多年工作中积累的典型案例，其中个
别案例摘自报刊与杂志。从特殊生物检材提取的案例解析、
检验程序申典型案例的解析、检验结果疑难点评等诸方面
加以阐述，对基层技术人员和刑侦人员侦破案件极为有用。
这套丛书理论与实践并重，益于基层法医工作者使用。
[图书目录]
第一部分 概 论……………………………………………(1)
1．1 分子生物学的基本含义是什么? ……………………(1)
1．2 分子生物学与其他学科有什么关系? ………………(1)
1．3 什么是法医分子生物学? ……………………………(3)
1．4 法医分子生物学研究和分析的对象是什么? ………(3)
1．5 法医分子生物学的主要任务是什么? ………………(3)
1．6 在法医分子生物学中主要应用哪些DNA分析
技术? …………………………………………………(3)
1．7 法医DNA分析技术的应用范围是什么? …………(4)
1．8 法医DNA分析技术有哪些特点? …………………(4)
1．9 国外法医DNA分析的研究历史过程怎样? ………(5)
1．10 中国法医DNA分析的研究历史过程怎样? ………(5)
1．11 法医分子生物学和DNA证据在侦查破案中的
作用是什么?………………………………………(13)
第二部分 细胞的分子生物学…………………………………(15)
2．1 什么是细胞? ………………………………………(15)
2．2 细胞核的形态如何? ………………………………(15)
2．3 细胞核的化学成分及分子结构如何? ……………(16)
2．4 核仁的结构及功能如何? …………………………(16)
2．5 细胞质的化学成分及分子结构如何? ……………(17)
2．6 细胞膜的化学成分及分子结构如何? ……………(18)
2．7 细胞膜主要有哪些功能? …………………………(21)
2．8 细胞生命活动所需能量的主要来源是什么? ……(22)
2．9 线粒体主要有哪几种酶?各分布在什么部位? …(23)
2．10 叶绿体的基本结构是什么? ………………………(24)
2．11 叶绿体有什么功能? ………………………………(24)
2．12 内质网的结构如何? ………………………………(25)
2．13 溶酶体的结构如何? ………………………………(25)
2．14 高尔基复合体的形态结构如何? …………………(26)
2．15 什么是细胞周期? …………………………………(27)
2．16 何谓细胞的减数分裂? ……………………………(30)
2．17 什么是染色质和染色体? …………………………(34)
2．18 人类染色体的形态结构如何? ……………………(35)
2．19 染色体的分子结构如何? …………………………(38)
2．20 什么是同源染色体? ………………………………(39)
2．21 染色体突变有哪些类型? …………………………(40)
2．22 什么叫基因组? ……………………………………(41)
2．23 什么叫基因? ………………………………………(42)
2．24 什么叫等位基因? …………………………………(43)
2．25 染色体对疾病诊断和环境检测有何意义? ………(43)
2．26 什么是原核细胞?…………………………………(44)
2．27 什么是真核细胞? …………………………………(45)
2．28 原核细胞与真核细胞的区别是什么? ……………(45)
第三部分 核酸和蛋白质的结构与功能………………………(46)
3．1 核酸是怎样被发现的? ……………………………(46)
3．2 核酸为什么是遗传物质? …………………………(46)
3．3 双螺旋是怎样被发现的? …………………………(46)
3．4 核酸的研究进展如何? ……………………………(47)
3．5 核酸的化学成分是什么? …………………………(48)
3．6 什么是DNA的一级结构? …………………………(50)
3．7 什么是DNA的二级结构? …………………………(51)
3．8 什么是DNA的三级结构? …………………………(53)
3．9 DNA有哪些理化性质? ……………………………(53)
3．10 DNA的变性、复性、杂交的生物学意义是什么?
……………………………………………………………(54)
3．11 何谓DNA右手螺旋的几种构象及动态平衡?
………………………………………………………(55)
3．12 什么是Z-DNA?……………………………………(56)
3．13 Z-DNA有什么生物学意义?………………………(58)
3．14 RNA有几类?………………………………………(58)
3．15 何谓核蛋白体RNA(rRNA)? ……………………(59)
3．16 何谓转运RNA(tRNA)? …………………………(59)
3．17 何谓信使RNA(mRNA)?…………………………(59)
3．18 何谓RNA的碱基组成? …………………………(60)
3．19 RNA的分子结构如何?……………………………(61)
3．20 什么是蛋白质? ……………………………………(63)
3．21 什么是蛋白质的一级结构? ………………………(64)
3．22 蛋白质的结构与功能的意义如何? ………………(65)
3．23 基因的特点是什么? ………………………………(67)
3．24 基因的结构如何? ………………………………………(68)
3．25 何谓基因表达? ……………………………………(69)
3．26 何谓基因突变? ……………………………………(70)
3．27 何谓重组与交换? …………………………………(71)
第四部分 原核生物与真核生物的基因组结构………………(73)
4．1 什么是原核生物? …………………………………(73)
4．2 什么叫噬菌体? ……………………………………(73)
4．3 什么叫病毒? ………………………………………(73)
4．4 病毒基因组核酸的主要类型有几种? ……………(73)
4．5 病毒基因组的结构特点是什么? …………………(74)
4．6 细菌基因组的结构和功能是什么? ………………(76)
4．7 什么是转位因子? …………………………………(78)
4．8 什么是插入序列? …………………………………(79)
4．9 插入序列是如何被发现的? ………………………(79)
4．10 什么是转座子?……………………………………(79)
4．11 转座子的结构与特征是什么? ……………………(80)
4．12 转座子是如何移动的? ……………………………(81)
4．13 什么是真核生物? …………………………………(82)
4．14 真核生物基因组有哪些特点? ……………………(82)
4．15 什么是高度重复序列? ……………………………(82)
4．16 什么是中度重复序列? ……………………………(84)
4．17 什么是单拷贝顺序(低度重复顺序)?……………(86)
4．18 什么是多基因家族与假基因? ……………………(87)
4．19 什么是自私DNA?…………………………………(88)
4．20 人类基因组的结构特征有哪些? …………………(88)
4．21 什么是卫星DNA?…………………………………(89)
4．22 什么是小卫星DNA?………………………………(89)
4．23 什么是微卫星DNA?………………………………(89)
4．24 什么是人类多态性DNA遗传标记? ……………(89)
4．25 人类DNA多态性分几类? ………………………(93)
4．26 DNA多态性是怎样产生的?………………一……．(94)
4．27 什么是人类基因组计划? …………………………(96)
4．28 人类基因组计划有哪些主要步骤? ………………(96)
4．29 人类基因组计划涉及了哪些主要理论与技术?
………………………………………………………(97)
4．30 人类基因组计划完成后有什么意义? ……………(98)
4．31 人类基因组计划在生物医学研究中有什么
应用? ………………………………………………(99)
第五部分 遗传信息的复制 …………………………………(100)
5．1 DNA复制的特点是什么?…………………………(100)
5．2 DNA怎样进行半保留复制?………………………(100)
5．3 何谓复制子?………………………………………(101)
5．4 何谓复制的起始点? ………………………………(101)
5．5 何谓复制的终点? …………………………………(103)
5．6 进行复制的方向是怎样的? ………………………(103)
5．7 参与复制过程的重要酶与因子有哪些? …………(105)
5．8 DNA如何进行复制?………………………………(112)
5．9 DNA复制模型有几类?……………………………(114)
5．10 DNA损伤与修复的意义是什么? ………………(117)
5．11 DNA损伤的原因是什么? ………………………(118)
5．12 DNA是怎样修复的? ……………………………(121)
5．13 DNA损伤有什么后果? …………………………(124)
第六部分 遗传信息的转录与表达 …………………………(125)
6．1 何谓遗传信息的转录? ……………………………(125)
6．2 转录作用及其特点有哪些? ………………………(125)
6．3 原核细胞RNA聚合酶有哪些功能? ……………(127)
6．4 原核细胞RNA聚合酶的结构如何? ……………(128)
6．5 真核细胞RNA聚合酶的结构如何? ……………(129)
6．6 什么是启动子? ……………………………………(129)
6．7 原核细胞启动子的结构如何? ……………………(130)
6．8 真核细胞mRNA基因启动子的结构如何?………(131)
6．9 真核细胞tRNA基因启动子的结构如何? ………(132)
6．10 什么是转录终止信号? …………………………(132)
6．11 转录过程有哪些? ………………………………(133)
6．12 为什么要进行转录初始产物的加工? …………(137)
6．13 tRNA的前体加工有哪些步骤? …………………(137)
6．14 mRNA的前体加工有哪些步骤? ………………(140)
6．15 什么是遗传密码? ………………………………(143)
6．16 遗传密码有什么特性? ……………………．．…．(143)
6．17 密码与反密码子是怎样相互识别的? …………(144)
6．18 什么是核糖体? …………………………………(145)
6．19 rRNA有什么基本特点?…………………………(146)
6．20 原核生物怎样进行蛋白质生物合成? …………(146)
第七部分 原核与真核生物基因表达调控 …………………(150)
7．1 什么是基因表达? …………………………………(150)
7．2 什么是操纵子?……………………………………(151)
7．3 什么是乳糖操纵子? ………………………………(151)
7．4 乳糖操纵于是如何进行调控的? …………………(152)
7．5 基因表达在翻译水平上如何调节? ………………(153)
7．6 真核生物的基因表达与调控是如何进行的? ……(154)
7．7 真核生物与原核生物表达调控的规律有何
异同? ………………………………………………(156)
第八部分 基因工程技术原理 ………………………………(158)
8．1 什么是基因工程? …………………………………(158)
8．2 什么是重组DNA技术? …………………………(158)
8．3 什么是克隆?………………………………………(158)
8．4 什么是限制性核酸内切酶? ………………………(159)
8．5 限制性核酸内切酶是如何命名和分类的? ………(159)
8．6 限制性核酸内切酶的基本特性是什么? …………(160)
8．7 大肠杆菌DNA聚合酶I的特征是什么? ………(162)
8．8 T4聚合酶的特征是什么?…………………………(162)
8．9 了aq DNA聚合酶的特征是什么?…………………(162)
8．]O 什么是DNA连接酶? ……………………………(162)
8．11 什么是反转录酶? ………………………………(163)
8．12 什么是甲基化酶? ………………………………(163)
8．13 什么是碱性磷酸酶? ……………………………(164)
8．14 什么是核酸外切酶? ……………………………(164)
8．15 什么是载体?有什么共同特点? ………………(]64)
8．16 什么是质粒? ……………………………………(165)
8．17 什么是入噬菌体? ………………………………(166)
8．18 什么是黏粒载体? ………………………………(166)
8．19 什么是人工染色体载体? ………………………(167)
8．20 基因工程有哪些步骤? …………………………(167)
8．21 什么叫基因文库? ………………………………(168)
8．22 什么叫eDNA?……………………………………(169)
8．23 什么叫eDNA文库? ……………………………(169)
8．24 目的基因和载体是怎样进行连接的? …………(169)
8．25 进行重组体构建时应当注意什么? ……………(172)
8．26 怎样将重组DNA导人宿主细胞? ………………(172)
8．27 怎样筛选和鉴定重组子? ………………………(173)
8．28 什么是基因表达? ………………………………(]75)
8．29 重组体在宿主细胞中是如何表达的? …………(176)
第九部分 DNA序列测定与线粒体DNA……………………(178)
9．1 双脱氧链终止法测序的原理是什么? ……………(178)
9．2 化学降解测序法的原理是什么? …………………(179)
9．3 DNA自动测序的化学原理是什么?………………(180)
9．4 荧光基团以怎样的方式掺人? ……………………(181)
9．5 DNA自动测序仪器原理是什么?…………………(183)
9．6 什么是直接PCR测序一一循环测序?……………(184)
9．7 什么是线粒体?……………………………………(186)
9．8 人类线粒体基因组的结构是什么? ………………(186)
9．9 线粒体遗传系统的特点是什么? …………………(187)
9．10 线粒体DNA在法医学上有什么应用价值? ……(189)
9．11 线粒体DNA分析技术发展的历史如何? ………(189)
9．12 线粒体DNA分析技术有哪些? …………………(190)
9．13 mtDNA分型原则有哪些? ………………………(191)
9．14 线粒体DNA分析的不足之处有哪些? …………(192)
第十部分 核酸的体外扩增(PCR技术)……………………(194)
10．1 PCR技术是怎样诞生与发展的? ………………(194)
10．2 PCR技术的原理是什么? ………………………(195)
10．3 怎样优化PCR反应体系? ………………………(196)
10．4 怎样优化PCR扩增条件? ………………………(198)
10．5 PCR技术的特点是什么? ………………………(199)
10．6 PCR扩增产物的分析有哪些方法? ……………(200)
10．7 PCR反应有哪些常见问题以及相应的对策? …(201)
10．8 丁aq聚合酶有哪些生物学特性?…………………(204)
10．9 PCR污染的原因是什么? ………………………(205)
10．10 如何防止污染? …………………………………(205)
10．11 什么是逆转录PCR?……………………………(206)
10．12 什么是重组PCR?………………………………(208)
10．13 什么是锚定PCR?………………………………(210)
10．14 什么是引物标记PCR? …………………………(211)
10．15 什么是不对称PCR?……………………………(212)
10．16 什么是膜结合PCR?……………………………(212)
10．17 什么是原位PCR?………………………………(213)
10．18 什么是反向PCR?………………………………(213)
10．19 什么是复合扩增PCR?…………………………(214)
10．20 什么是序列特异引物一PCR? …………………(215)
10．2l 什么是PCR-RFLP? ……………………………(215)
10．22 什么是PCR-SSCP? ……………………………(216)
10．23 单链构象多态性分析技术(SSCP)有哪些
用途? ……………………………………………(217)
10．24 用SSCP技术时应注意什么? …………………(218)
10．25 什么是PCR-SSO? ………………………………(219)
10．26 什么是随机引物一PCR? ………………………(220)
第十一部分 S了R复合扩增分型技术 ………………………(221)
11．1 什么是S丁R遗传标记? …………………………(221)
11．2 用于法医DNA检验的S了R遗传标记的
特点是什么? ……………………………………(222)
11．3 S了R基因座如何分类? …………………………(222)
11．4 STR基因座如何命名? …………………………(223)
11．5 S7R等位基因如何命名? ………………………(224)
11．6 用于个人识别的S丁R基因座有哪些选择标准?
……………………………………………………(225)
11．7 检测S7R遗传标记有哪些方法? ………………(225)
11．8 荧光S了R复合扩增分型技术有哪些优点? ……(225)
11．9 什么是“加A”不完全现象? ……………………(226)
11．10 什么是等位基因“丢失”现象?…………………(227)
11．1．1 什么是三带型现象? ……………………………(229)
11．12 什么是微变异体? ………………………………(230)
11．13 什么是非特异人为带? …………………………(231)
11．14 什么是非产物荧光污染现象? …………………(231)
11．15 滑脱峰的特点是什么? …………………………(232)
11．16 滑脱峰的形成机制是什么? ……………………(233)
11．17 荧光染料标记显带的原理是什么? ……………(233)
11．18 DNA片段中荧光染料是怎样掺人的?…………(234)
11．19 荧光标记DNA片段检测途径有哪些? ………(235)
11．20 荧光标记怎样自动分析? ………………………(236)
11．21 荧光标记自动分析系统有什么优点? …………(237)
11．22 什么是差异扩增? ………………………………(237)
11．23 什么是Y-S7R遗传标记?………………………(238)
11．24 Y-STR基因座有什么特性? ……………………(238)
11．25 Y-S了R基因座在法医学应用中有什么优势? …(240)
11．26 如何进行Y-S7R等位基因的命名?……………(240)
11．27 如何建立Y染色体S了R复合扩增检测系统? …(241)
11．28 Y染色体S丁R复合扩增在法医学上有什么
应用? ……………………………………………(243)
11．29 什么是X-S了R遗传标记?………………………(246)
第十二部分 核酸分子杂交与DNA指纹技术………………(247)
12．1 什么是核酸分子杂交? …………………………(247)
12．2 核酸杂交的基本原理是什么? …………………(248)
12．3 什么是探针? ……………………………………(249)
12．4 cDNA探针是怎样获得的?………………………(249)
12．5 RNA探针有什么特点7．…………………………(250)
12．6 什么是合成的寡核苷酸探针? …………………(250)
12．7 选择探针的原则有哪些? ………………………(25])
12．8 什么叫单位点探针? ……………………………(251)
12．9 什么叫多位点探针? ……………………………(251)
12．10 怎样制备探针? …………………………………(252)
12．11 有哪些主要的标记物? …………………………(253)
12．12 选择标记物的原则有哪些? ……………………(254)
12．13 探针标记的方式有哪几种? ……………………(254)
12．14 探针纯化有哪些方法? …………………………(258)
12．15 核酸分子杂交有哪些类型? ……………………(258)
12．16 有哪些主要的固相支持物? ……………………(259)
12．17 固相核酸分子杂交有哪些类型? ………………(260)
12．18 原位杂交有哪些特点? …………………………(262)
12．19 影响杂交的因素有哪些? ………………………(262)
12．20 人类多位点DNA指纹图的基本特点是什么?
……………………………………………………(263)
12．21 DNA指纹技术的基本原理是什么?……………(265)
12．22 单位点VN7R-DNA纹印图的特点是什么? ……(265)
12．23 单位点VN了R-DNA纹印图在法医学上
有什么作用? ……………………………………(266)
12．24 DNA指纹技术适合什么样的检材种类以及
对检材的要求是什么? …………………………(266)
第十三部分 法医DNA标准化和数据库……………………(268)
13．1 什么是标准化? …………………………………(268)
13．2 标准化的实质和目的是什么? …………………(268)
13．3 我国标准分为哪几级? …………………………(268)
13．4 我国各级标准分别由谁来制定? ………………(268)
13．5 我国的强制性标准和推荐性标准是如何
划分的，哪些标准属于强制性标准? ……………(269)
13．6 什么叫推荐性标准? ……………………………(269)
13．7 制定标准的原则是什么? ………………………(269)
13．8 制定标准的目的是什么? ………………………(269)
13．9 标准贯彻的主要形式是什么? …………………(270)
13．10 GB／了中的“T”表示什么意思?…………………(270)
13．11 什么是标准有效期? ……………………………(270)
13．12 什么叫标准征求意见稿? ………………………(270)
13．13 什么叫标准送审稿? ……………………………(271)
13．14 什么叫标准报批稿? ……………………………(271)
13．15 什么是法医DNA标准化? ……………………(271)
13．16 法医DNA技术标准适用哪些范围? …………(272)
13．17 法医DNA技术标准化有什么必要性? ………(272)
13．18 什么是组织与管理? ……………………………(273)
13．19 法医DNA鉴定实验室质量控制和质量
保证的基本原则是什么? ………………………(273)
13．20 DNA鉴定实验室质量控制和质量保证的
基本措施是怎么进行的? ………………………(276)
13．21 什么是法庭科学DNA数据库7 ………………(279)
13．22 法庭科学DNA数据库有什么功能? …………(280)
13．23 国家DNA数据库建库模式是什么? …………(281)
13．24 DNA数据库的重要性是什么?…………………(282)
13．25 建立DNA数据库的目的是什么? ……………(283)
13．26 建立DNA数据库应取什么样本? ……………(283)
13．27 建立DNA数据库的程序是什么? ……………(283)
13．28 建立DNA数据库的基因座有哪些? …………(284)
13．29 建立DNA数据库基因座的等位基因如何
命名? ……………………………………………(284)
13．30 英国DNA数据库的发展情况如何? …………(285)
13．31 美国DNA数据库的发展情况如何? …………(288)
13．32 DNA数据库应用前景如何?……………………(290)
参考文献 ………………………………………………………(292)
本书共有297页