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《处方管理办法》答疑
编号:30301
书名:《处方管理办法》答疑
作者:王羽主编
出版社:中国法制
出版时间:2007-7-1
入库时间:2007-8-11
定价:10元
[图书内容简介]
为加强对各级卫生行政部门和各级各类医疗机构执
行《处方管理办法》的技术指导,卫生部医政司,国家
中医药管理局医政司,总后卫生部药品器材局和中国医
院协会药事管理专业委员会共同编写了《{处方管理办
法)答疑》,通过答疑的形式对《处方管理办法》进行
了解读,藉以此推动广大医疗机构及其医务人员深入、
全面地掌握有关规定,科学遴选药物品种、制定“药品
处方集”和“基本用药供应目录”,同时指导各级卫生
行政部门有针对性地实施干预与监管,确保《处方管理
办法》的有效落实。


[图书目录]
为什么要制定《处方管理办法》? /1
《处方管理办法》有哪些特点? /2
制定与实施《处方管理办法》有何现实意义?
/ 3
《处方管理办法》的立法依据和适用范围是什么?
/5
什么是“处方”? /6
怎么理解“处方包括医疗机构病区用药医嘱单”问
题,如何执行? /6
“处方”具有特殊性的意义? /7
如何理解“处方”的法律意义? /8
如何理解“处方”的经济性? /8
医师取得处方权有哪些规定? /9
医师被医院派到基层医疗机构或者社区卫生服务
中心从事医疗活动时,处方权如何解决?
/ 10
医师在什么情况下将丧失处方权? /10
如何理解第九条关于“经注册的执业助理医师在
乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业
活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权”
的规定? /11
毕业后尚未取得医师处方权的人员如何开具处方?
/11
医师或药师未在医疗机构签名留样或者专用签章
备案,是否可以开具处方或调剂处方? /]2
处方开具、调剂、保管相关工作的监管是国家哪个
部门? /12
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是什
么? /13
规定开具处方使用药品通用名的目的与意义是什
么? /14
药品通用名的概念是什么? /15
医疗机构是否只能使用卫生部发布的《处方常用
药品通用名目录》中的药品? /15
开具处方使用药品通用名的难点是什么,如何克
服? /17
执行《处方管理办法》来自医疗机构和医务人员自
身的障碍是什么? /17
医师开具处方可使用哪些药品名称? /20
使用新活性化合物的专利药品名有哪些具体要求?
/20
规定处方时效性的目的和意义是什么?/21
处方需要延长有效期的“特殊情况”是指什么?
/21
什么是“药品处方集”? /22
医疗机构制定“药品处方集”的依据是什么?
/22
编写“药品处方集”主要内容是什么? /23
“药品处方集”与市场销售的“药物学或药物手册”
的区别在哪里? /24
医疗机构“基本用药供应目录”的含义是什么?
/25
如何制定“基本用药供应目录”? /25
编写“药品处方集”和“基本用药供应目录”应注意
什么? /27
“药品处方集”和“基本用药供应目录”中没有列入
的药品品种或剂型或剂量规格的应如何解决?
/28
如何实施本《办法》第四十一条的规定:“将本机构
基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患
者”? /29
为什么要规定只准遴选“一药二个剂型及各2个
制剂品种”,限制医院从多家企业进药?/29
“一药二个剂型及各2个制剂品种”不能满足临床
治疗需求怎么办? /32
开具处方和调剂处方时,如何区分同一通用名、相
同剂型下的不同企业生产的药品? /32
《处方管理办法》对医师开具处方的依据是怎么规
定的? /33
《处方管理办法》规定处方标准与处方格式有哪些
特点? /34
本《办法》多处提到医师开具处方要写明患者“临
床诊断”,其目的和意义是什么? /35
处方上可不注明临床诊断的“特殊情况”是指什
么? /37
设计不同处方笺用纸的颜色有什么意义?
/38
儿童(专科)医院是否可用白色处方纸质?
/39
本《办法》对处方书写有何规范化要求?/39
本《办法》对处方书写规范化要求的目的是什么?
/40
对开具处方用笔有什么要求? /41
书写药品名称有何要求?开具处方时用5%或
10%G.S等缩写可以吗? /41
药品用法用量的书写有什么要求? /42
药品剂量、数量及剂型单位如何书写? /43
要求对新生儿、婴幼儿写日龄或月龄的意义是什
么? /44
为什么要求每张处方不得超过5种药品?
/ 44
对处方药品发药量有什么规定? /46
什么情况下发药量可酌情增加? /47
《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品管理规定
的特点? /47
麻醉药品和第一类精神药品使用和管理的基本原
则? /48
医师、药师应如何取得麻醉药品和一类精神药品处
方权和调剂资格? /49
规定医师、药师要取得麻醉药品和第一类精神药品
处方权与调剂资格的目的是什么? /50
如何对医师、药师进行麻醉药品和精神药品使用知
识与规范化管理培训? /50
哪些医务人员应接受麻醉药品和精神药品使用知
识与规范化管理培训? /51
麻醉药品和精神药品培训和考核应包括哪些内容?
/ 52
对癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,首诊医师的
职责是什么? /53
癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者签署《知情同意
书》时,要求其在病历中留存哪些材料的复印件?
/ 53
对使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂有哪些
规定? /53
麻醉药品和第一类精神药品是否可以超常用剂量
使用? /54
开具麻醉药品和第一类精神药品处方应注意什么?
住院患者使用第二类精神药品是否可用医嘱单领
用? /55
需特别加强管制的麻醉药品有哪几种药?
/55
麻醉药品和精神药品品种、规格进行专册登记的规
定及登记内容? /56
卫生部曾在2005年11月公布对麻醉药品和第一
类精神品购买使用、管理的有关规定,但若与《处
方管理办法》有不相符时,应以哪个文件为准?
/56
《处方管理办法》对医疗机构电子处方是如何规定
的? /57
为什么现阶段不主张实行电子处方? /57
为什么要将计算机传递处方和纸质处方同时收存
备查? /58
第二十九条规定“未取得药学专业技术职务任职
资格的人员不得从事处方调剂”的含义?
/ 59
药师要在医疗机构取得处方调剂资格有哪些条件?
/59
第三十一条规定药学人员不同技术职务承担不同
的调剂任务的意义与目的是什么? /60
药学技术人员实习期间的调剂资格有何规定?
/ 62
执业药师在医疗机构是否有处方药品调剂资格?
/ 62
处方调剂包括哪几个步骤? /63
药师在调剂处方药品时,应当遵守的主要规定是什
么? /63
药师调剂处方药品,在执行调剂操作规程时应注意
什么? /64
药师发药时,规定要对患者进行用药交待与指导的
意义是什么? /65
药师审核处方用药适宜性的主要内容是什么?
/ 66
对不规范处方或处方用药有不适宜性时,药师应如
何处置? /67
为什么要求医院药师对处方实行“四查十对”?
/68
原《处方管理办法(试行)》第二十五条规定:就诊
者可持处方到其它医疗机构购药,新《办法》为什
么取消这条规定? /69
“医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
零售企业购药”有什么规定? /69
为什么不支持儿科处方药去药品零售企业购药?
/70
《处方管理办法》对医疗机构负责人有什么要求?
/70
建立处方点评制度、实施药物使用评价的目的?
/71
药物使用评价(DUE)的定义是什么? /72
实施药物使用评价要注意什么? /72
处方评价表如何应用? /74
如何进行超常预警与干预? /75
超常预警的主要内容? /76
限制医师处方权的含义是什么? /76
销毁处方的手续和注意事项? /77
《处方管理办法》对医师有什么处罚规定?
/77
《处方管理办法》对药师有什么处罚规定?
/78
按《处方管理办法》医疗机构应当承担的法律责
任? /78
医疗机构应如何贯彻《处方管理办法》?
/79
附录:
附录一 处方管理办法 /80
附录二 处方常用药品通用名目录 /101

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