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医疗器械经营监督管理办法(5)
  第三到六位X代表4位数备案年份;
  第七到十位X代表4位数备案流水号。

  第六十五条 《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械管理类别、分类编码及名称确定。医疗器械管理类别、分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定。

  第六十六条 食品药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力。

  第六十七条 本办法自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第15号)同时废止。


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相关法规:
·总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知 / 国家食品药品监督管理总局办公厅(2017-11-1)
·总局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告 / 国家食品药品监督管理总局(2017-10-31)
·总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知 / 国家食品药品监督管理总局办公厅(2017-9-21)
·医疗器械监督管理条例 / 国务院(2017-5-4)
·医疗器械标准管理办法 / 国家食品药品监督管理总局(2017-4-17)
·医疗器械召回管理办法 / 国家食品药品监督管理总局(2017-1-25)
·医疗器械生产监督管理办法 / 国家食品药品监督管理总局(2017-11-7)
·医疗器械网络销售监督管理办法 / 国家食品药品监督管理总局(2017-12-20)
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